الصحه العامه

مرض الثلاسيميا والزواج – مقال انظر حولك

امراض الدم
امراض الدم 

الثلاسيميا هو مرض وراثي في ​​الدم يمكن أن يتسبب في انخفاض نسبة الهيموجلوبين في الجسم إلى ما دون المعدل الطبيعي. الهيموجلوبين يمكّن خلايا الدم الحمراء من حمل الأكسجين.

قد يسبب مرض الثلاسيميا أيضًا فقر الدم الذي يجعلك تشعر بالتعب. إذا كنت مصابًا بالثلاسيميا الخفيفة، فقد لا تحتاج إلى علاج.

لكن الأشكال الأكثر شدة قد تتطلب عمليات نقل دم منتظمة. يمكنك اتخاذ بعض الإجراءات للتأقلم مع التعب، ومن خلال هذا الموضوع سيتم شرح هذا المرض برمته في -تنا.

عن الثلاسيميا

  • هذا مرض دم وراثي ينتج عن خلل في إنتاج جزيئات الهيموجلوبين (البروتين الأساسي في خلايا الدم الحمراء).
    • الذي ينقل الأكسجين من الرئتين إلى أجزاء أخرى من الجسم. يتكون الهيموجلوبين من نوعين من سلاسل البروتين: سلسلتين ألفا وسلسلتين بيتا.
  • عدد سلاسل ألفا في ثلاسيميا ألفا غير كاف جزئيا، في حين أن سلاسل بيتا في ثلاسيميا بيتا مفقودة كليا أو جزئيا.
  • هذا المرض متنحي، وينجم عن جينتين معيبتين ورثهما كلا الوالدين اللذين يحملان المرض.
  • يمتلك حاملو الثلاسيميا القدرة على مكافحة الملاريا، وفي المناطق المعروفة بوجود الملاريا تزداد فرصة النجاة من الملاريا.
    • ولذلك فإن هذا المرض أكثر شيوعا في المناطق الاستوائية والمجاورة.
    • ينتشر مرض الثلاسيميا بشكل خاص بين سكان حوض البحر الأبيض المتوسط ​​والعالم العربي والدول الآسيوية.
  • ويعتبر الثلاسيميا الكبرى أخطر جوانب المرض ويظهر على شكل فقر الدم، ويبدأ في مرحلة الطفولة.
    • ويتطلب توفير الدم للمريض في فترة زمنية قصيرة (إمداد الدم لعدة أسابيع) ويصاحبه مضاعفات أخرى صعبة.
  • مما يؤدي إلى معاناة المريض وتقصير حياته، سيعاني المرضى أيضًا من تضخم الطحال.
    • هشاشة العظام ومشاكل العظام الأخرى وتأخر النمو والتطور
  • وأخطر هذه الظواهر هو تراكم الحديد الزائد في الجسم نتيجة عمليات نقل الدم المتكررة. يتطلب الحديد الزائد علاجًا منتظمًا.
    • للوقاية من الوفاة المبكرة بسبب أمراض القلب؛ يمكن علاج هذا المرض عن طريق زرع نخاع العظم من متبرع سليم.
    • إنه صديق للأنسجة للمريض.
  • سوف يصاب حاملو المرض بفقر دم خفيف جدًا يسمى الثلاسيميا الصغرى. السمة المميزة الرئيسية.
  • إذا كان حجم خلايا الدم الحمراء أصغر من الحجم المتوقع لخلايا الدم الحمراء (MCV)، فإن هذه الحالة تسمى فقر الدم صغير الكريات.
  • وكما يظهر أيضًا بسبب عوامل أخرى (مثل نقص الحديد)، فهناك بعض الاختبارات التي يمكن أن تساعدنا.
    • وذلك لتحديد ما إذا كان الثلاسيميا خفيفًا أو بسبب فقر الدم صغير الكريات أو عوامل أخرى، لكن النتائج ليست دقيقة دائمًا. نعم.
    • ولذلك، ولأهمية معرفة الشخص الحامل لهذا المرض، لا بد من الاتصال بالطبيب المختص.

إقرأ أيضاً: فقر الدم الوراثي والزواج

إقرأ أيضا:ما هي أسباب تجمع الماء في الرئه انظر حولك

أنواع الثلاسيميا

وتنقسم أنواعها إلى قسمين :-

  • القسم الأول: ألفا ثلاسيمياتشمل العيوب الوراثية سلسلة ألفا من الهيموجلوبين، وبعضها خطير.
    • قد يتسبب في موت الجنين في الرحم قبل الولادة أو بعدها بفترة قصيرة.
  • القسم الثاني: بيتا ثلاسيميا: عيوب السلسلة الوراثية تشمل سلسلة بيتا من الهيموجلوبين، باستثناء النوع الشديد من بيتا ثلاسيميا.
    • الخطر أقل: فقر الدم كولز

لكن هناك نوعان منها:

النوع الأول من الثلاسيميا الكبرىيجب أن يكون كلا الوالدين مصابين.

الثلاسيميا الصغرى من النوع الثانيوشرط ظهوره هو أن يكون أحد الوالدين فقط مصابا.

أعراض الثلاسيميا

  • معظمهم ليس لديهم أعراض، ولكن يمكنهم نقل المرض إلى الأطفال والأشخاص المصابين بشدة.
  • أعراض المرض بسيطة: تظهر علامات وأعراض فقر الدم الخفيف ونقص الحديد.
    • مثل الجلد والتعب.
  • الأشخاص ذوو الخطورة المتوسطة، بالإضافة إلى تضخم الطحال واضطرابات النمو والعظام.
  • كما تظهر عليهم أعراض الثلاسيميا على شكل فقر دم متوسط.
  • الأشخاص المصابون بشدة: عادة ما يصابون بالثلاسيميا بيتا الشديدة (فقر الدم) وتظهر في أول عامين من الحياة.

لديهم أعراض الثلاسيميا الشديدة:

  • جلد شاحب.
  • فقدان الشهية.
  • البول الأسود (يشير إلى خلايا الدم الحمراء المكسورة).
  • تأخر النمو وتأخر البلوغ.
  • اليرقان (أبيض إلى اصفرار الجلد أو العينين).
  • تضخم الطحال أو الكبد أو القلب.
  • مشاكل العظام.

تشخيص حامل الثاليميا

  • خذ التاريخ الطبي للوالدين كمثال، فوجود مرض الثلاسيميا في تاريخ العائلة يدل على إصابة الطفل بالثلاسيميا.
  • الفحص السريري يؤكد تضخم الطحال.
  • تشير الأعراض السريرية إلى أعراض فقر الدم ونقص الحديد، والتي قد تكون الأعراض الأولى لمرض الثلاسيميا.
    • التعب الشديد والتعب وسرعة ضربات القلب وشحوب الجلد واصفرار الجلد والدوخة.
  • أظهرت اختبارات الدم المخبرية انخفاض مستويات الهيموجلوبين وانخفاض عدد خلايا الدم الحمراء.
  • يُظهر الفصل الكهربائي للهيموجلوبين وجود أشكال غير طبيعية من الهيموجلوبين.

نصائح لمرضى الثلاسيميا

  • ويجب على مرضى الثلاسيميا وحاملي المرض الاستمرار في المتابعة مع الطبيب، مع التأكيد على ضرورة الالتزام بنقل الدم.
    • بالإضافة إلى العلاج الموصى به من قبل الطبيب.
  • افحص مستويات الدم والحديد بانتظام تحسبًا (يوصى به كل 3 أشهر).
  • يوصى بفحص وظائف القلب والكبد والكلى والجهاز التنفسي والعينين والأذنين كل عام.
  • يتم إجراء اختبارات الدم كل عام للتأكد من عدم إصابتك بأي عدوى فيروسية.
    • مثل التهاب الكبد الوبائي سي والإيدز.
  • يجب على مرضى الثلاسيميا تناول حمض الفوليك حسب توجيهات الطبيب.
  • يمكن لمرضى الثلاسيميا ممارسة الهوايات والأنشطة اليومية كالمعتاد.
  • التواصل الدائم مع العائلة والأصدقاء.
  • المحافظة على النظافة العامة للوقاية من العدوى.
  • إذا كانت هناك علامات وأعراض للعدوى، مثل الارتفاع المفاجئ في درجة الحرارة، فيجب مراجعة الطبيب.
  • ويجب تناول اللقاح الذي يوصي به الطبيب، وخاصة لقاح الأنفلونزا، كل عام.

قد تكون مهتمًا بـ: علاج مرض الثلاسيميا الصغرى عند الأطفال

إقرأ أيضا:طرق علاج الدوسنتاريا جابر القحطاني بالتفصيل انظر حولك

حماية

  • الثلاسيميا مرض وراثي لا يمكن الوقاية منه.
  • إذا أصيب شخص ما أو أصبح حاملاً للمرض.
  • ومن الأفضل البحث عن طبيب متخصص في الأمراض الوراثية.

علاقة الثلاسيميا بالزواج

  • الثلاسيميا هو اضطراب في الدم ينتج فيه الجسم شكلاً غير طبيعي من الهيموجلوبين.
  • وهو جزيء بروتين موجود في خلايا الدم الحمراء يحمل الأكسجين، ويتسبب هذا المرض في تدمير مفرط لخلايا الدم الحمراء.
    • مما يؤدي إلى فقر الدم. لذلك؛ في هذه الحالة، لا يحتوي جسم الإنسان على ما يكفي من خلايا الدم الحمراء الطبيعية والصحية.
  • الثلاسيميا مرض وراثي، أي أنه ينتشر بين أفراد الأسرة وينتج عن طفرات أو تعديلات جينية في بعض أجزاء الجينات الرئيسية.
    • ولكن هل من الممكن أن يعيش حاملو مرض الثلاسيميا حياة زوجية مناسبة؟
  • يمكن لمرضى الثلاسيميا أن يتزوجوا من أي شخص يختارونه ويعيشوا حياة أسرية طبيعية، حتى يتمكنوا من إنجاب الأطفال.
  • كما يمكن لمرضى الثلاسيميا أن يتمتعوا بصحة إنجابية جيدة إذا التزموا بطرق العلاج المناسبة منذ اكتشافهم أنهم حاملون للمرض.
  • عندما يتزوج حامل الثلاسيميا، ليس من الضروري أن ينقل المرض إلى جميع أبنائه، ولكن الأمر يعتمد على صفات الشخص الذي تزوجه.
  • حاملات الثلاسيميا الصغرى يتزوجن من غير حامل للمرض: مع كل حمل، يكون للطفل فرصة.
    • هناك احتمال بنسبة 50% للإصابة بالثلاسيميا الصغرى، و50% من الأشخاص يتمتعون بصحة جيدة.

انظر أيضاً: أعراض الثلاسيميا عند البالغين

إقرأ أيضا:هل التصلب اللويحي مرض نفسي

وقد قدمنا ​​لكم بعض المعلومات عن مرض الثلاسيميا والزواج وكافة التفاصيل المتعلقة به عبر موقعنا، وهو – نتمنى أن ينال إعجابكم. أتمنى أن تكونوا بخير.

السابق
شحاذ العين أسبابه وعلاجه – مقال انظر حولك
التالي
هل يوجد نبض في البطن لغير الحامل؟ انظر حولك