تحليل كروموسومات الجنين بعد الإجهاض. توجد الكروموسومات في كل خلية من خلايا الجسم. هذا هو الجزء الذي يحتوي على المادة الوراثية المنقولة من الوالدين. ويمكن فحص كل مجموعة من الكروموسومات عن طريق تحليل الكروموسومات الخاصة بكل شخص.
كروموسوم
- الكروموسوم هو جزء صغير يشبه الخيط من خلية في خلية يحمل معلومات وراثية على شكل جينات، يبلغ قطرها حوالي 200 نانومتر، ولكن عندما تتحلل هذه الكروموسومات وتتفكك جميع الجينات التي تحتوي عليها.
- ويبلغ طوله حوالي مترين، أي ما يقرب من 20 مليون مرة طوله الأصلي، والعلاقة بين الكروموسومات والحمل ضرورية أثناء التطور الجنيني للخلايا الأولية للشخص.
شاهدي أيضاً: متى تنتظم الدورة الشهرية بعد الإجهاض المبكر للنساء؟
هيكل الكروموسوم
- ويتميز الكروموسوم ببنيته المجهرية الصغيرة، حيث يبلغ إجمالي عدد الكروموسومات 46 كروموسومًا يبلغ طولها حوالي 200 نانومتر.
- ومع ذلك، يتم ضغط الكروموسومات في الخلية للمساعدة في تنظيم المادة الوراثية أثناء انقسام الخلايا.
- تتواصل الكروموسومات مع بعضها البعض من خلال ما يسمى بالانقسام المركزي لتكوين الكروموسوم، ويتلقى الجنين نسخة فريدة من الكروموسومات من الأم ونفس الشيء من الأب لكي يشكل الشكل الثنائي الصبغي الطبيعي.
- وتنقسم السنتروزومات من الكروموسومات إلى ذراع قصيرة وأخرى طويلة ويوجد على رأس كل كروموسوم هيكل يسمى التيلومير، وهو الذي يحافظ على ثبات الكروموسوم وينظم عمل التيلوميرات بمساعدة إنزيم التيلوميراز الذي يقطع التيلوميرات، ووجود تضخم.
- يؤدي النشاط غير المنضبط لهذا الإنزيم إلى انخفاض كبير في طول التيلوميرات، مما يسبب موت الخلايا المتسارع وبالتالي الشيخوخة.
أنواع الكروموسومات
- توجد المعلومات الوراثية البشرية في 23 زوجًا من الكروموسومات، والتي تختلف بشكل كبير في الحجم والشكل ونوع السمات الوراثية التي تنقلها.
- ولذلك فإن عواقب تلف الكروموسومات ليست واحدة، لأن بعض الطفرات التي تؤثر على الكروموسومات قد لا تسبب المرض.
- في حين أن خطأ بسيط في الذراع القصير للكروموسوم يسبب مشكلة كبيرة، إلا أن الكروموسومات تنقسم إلى نوع جسمي ونوع جنس، وهي مفصلة كما يلي:
- الكروموسومات الجسمية: يوجد 22 زوجًا من الكروموسومات، والكروموسوم الأول هو الأكبر.
- يؤدي كل من هذه الكروموسومات إلى أمراض مختلفة إذا حدث خطأ في تركيبها أو تقسيمها.
- الكروموسومات الجنسية: يوجد زوج من هذه الكروموسومات وهو
خلل في الكروموسومات
- تشير الكروموسومات إلى أجزاء صغيرة جدًا في الخلايا التي تحمل الجينات والشفرة الوراثية للكائنات الحية، حيث يتم ترتيب الكروموسومات البشرية في الخلايا بشكل وثيق ودقيق في أزواج.
- والعلماء الذين تخصصوا منذ زمن طويل في علم الوراثة وعلم الوراثة يصبغون هذه الكروموسومات لتتمكن من رؤيتها وفحصها ومعرفة خصائصها وأسرارها تحت المجهر.
- ويسمى ترتيب وعدد هذه الكروموسومات تحت المجهر عادة بالنمط الأساسي. ولهذا السبب فإن أي تغيير في هذا النمط يسمى شذوذاً كروموسومياً، وهذا الاختلال يؤدي إلى انعكاسه في خصائص الشخص.
- وتعتمد طبيعة هذا الخلل في الصفات على الكروموسوم الذي يحدث فيه الخلل، لأن كل كروموسوم مسؤول عن مجموعة من الصفات المحددة.
الكروموسومات والحمل
- تحدث الكروموسومات على شكل أزواج، وبالطبع توجد الكروموسومات البشرية في 23 زوجًا في كل خلية في الجسم، أي 46 كروموسومًا. بعد الإخصاب، يأتي نصف الكروموسومات التي تشكل خلايا الجنين من الأم عبر البويضة.
- ونصفها يأتي من الأب عن طريق الحيوانات المنوية وبالتالي فإن جميع خلايا الجسم تحتوي على العدد الإجمالي للكروموسومات باستثناء الخلايا الجنسية الأنثوية والذكورية.
- وهكذا تحتوي البويضة غير المخصبة على 23 كروموسوماً فردياً – وليس زوجاً – وينطبق الشيء نفسه على الحيوانات المنوية لتكوين خلايا جنينية تماثل عدد كروموسومات الأب والأم.
الكروموسومات الجنسية
- تحتوي الخلايا على اثنين من الكروموسومات الستة والأربعين التي تحدد جنس الشخص: الكروموسومات X وY.
- ويسمى هذان الكروموسومان بالكروموسومات الجنسية وهما كما يلي:
- تمتلك المرأة اثنين من الكروموسومات الجنسية X، أي 2X. الرجال لديهم كروموسوم X وكروموسوم Y، أي
- يتم إعطاء الأم دائمًا بواسطة البويضة التي يوفرها الكروموسوم X، أي أن جميع البويضات تحتوي على كروموسوم جنسي، وهو حصريًا من .
- وتسمى بقية الكروموسومات كروموسومات ويمكن أن تسمى أيضًا زوجًا من الكروموسومات. عادة ما يتم ترقيم الكروموسومات من 1 إلى 22.
ما هو اختبار النمط النووي؟
- عندما تكون المرأة حاملاً، يتم إجراء العديد من اختبارات الكروموسومات والحمل من أجل التعرف على مشاكل صبغية الجنين مبكراً، وعلاجها والتعرف عليها إن أمكن قبل الولادة.
- يتم ذلك غالبًا عن طريق فحص النمط الأساسي. يتم تقديم هذا الاختبار عادة في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل، ثم يتكرر في الثلث الثاني، وتحقق معظم النساء نتائج ضمن الحدود الطبيعية.
- لا تحتاج إلى إجراء المزيد من اختبارات الكروموسومات والحمل إذا كانت جميع الاختبارات طبيعية، ولكن إذا كان أحد هذه الاختبارات غير طبيعي وأظهر علامات وجود مشكلة في الكروموسومات، فقد يطلب طبيبك اختبارات لاحقة للتأكد من الخلل وتحديد مشكلة الكروموسومات في الجنين. الجنين.
- وللقيام بذلك يحتاج الطبيب إلى بعض الخلايا الجنينية لإجراء دراسة الكروموسومات المطلوبة، وهناك أكثر من طريقة يمكن للطبيب من خلالها الحصول على الخلايا الجنينية، ويمكن أيضًا الإشارة إلى فحص النمط النووي بفحص الكروموسوم أو اختبار النمط النووي.
شاهدي أيضاً: ما هي طرق الإجهاض المنزلي؟
إقرأ أيضا:هل تحليل الزواج يحتاج صيام؟ وما أهمية تحليل قبل الزواج؟ انظر حولككيفية إجراء تحليل الكروموسومات
- يمكن فحص مجموعة الكروموسومات الخاصة بكل شخص عن طريق تحليل النمط النووي مما يمكن الطبيب من تحديد وجود مشاكل هيكلية أو تشوهات داخل هذه الكروموسومات.
- ومن خلال فحص ترتيب الكروموسومات داخل الخلايا المنقسمة حيث يتم ترتيب أزواج الكروموسومات حسب حجمها ومظهرها أثناء عملية الانقسام يستطيع الطبيب بسهولة تحديد ما إذا كان هناك كروموسومات مفقودة أو غير طبيعية.
يتم إجراء تحليل الكروموسوم على النحو التالي:
- عندما يتم أخذ عينة من السائل الأمنيوسي الذي يحتوي على خلايا جلد الجنين، يشار إلى هذه الطريقة باسم بزل السلى أو جزء من المشيمة وتعرف باسم فحص الزغابات المشيمية.
- نقل العينة إلى مختبر علم الوراثة الخلوية حيث سيتم فحصها. عند فصل الخلايا المنقسمة عن الخلايا التي لم تنقسم بعد، تقوم معظم الخلايا الموجودة في الجنين بتقسيم الخلايا.
- تستغرق زراعة الخلايا في بيئة تشجع نموها وانقسامها ما يصل إلى ثلاثة أو أربعة أيام بالنسبة لخلايا الدم وما يصل إلى أسبوع بالنسبة للخلايا الجنينية.
- معالجة الخلايا بالمواد الكيميائية توقف الانقسام في المرحلة التي تصبح فيها الكروموسومات أكثر إحكاما.
- عن طريق فصل الكروموسومات عن الخلايا ويتم ذلك تحت المجهر على شريحة، وبما أن الكروموسومات ليس لها لون، يقوم المختص بصبغ الكروموسومات بصبغة تعرف باسم صبغة جيمزا، مما يزيد من عدد الكروموسومات ويمكن التحقق من حجمها وترتيبها .
تحليل الكروموسومات لمنتجات الحمل بعد الإجهاض
- يعد الإجهاض أحد أكثر مضاعفات الحمل شيوعًا، حيث يحدث في 25 إلى 30٪ من حالات الحمل.
- إذا حدث الإجهاض غير الطوعي قبل الأسبوع العشرين من الحمل، يتم تحديد أنسجة الجنين واسترجاعها كمنتجات الحمل (POC)، في حين يشار إلى الإجهاض غير الطوعي بعد الأسبوع العشرين من الحمل بموت الجنين داخل الرحم (موت الجنين داخل الرحم-IUFD) .
- السبب الأكثر شيوعًا للإجهاض غير الطوعي هو خلل الكروموسومات في الجنين. ولذلك فإن هذا العيب هو السبب في 50-60% من حالات الإجهاض اللاإرادي في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.
- ولذلك، فإن تحليل الكروموسومات على منتجات الحمل أو IUFD عن طريق الاختبارات الجينية يمكن أن يكشف عن سبب الإجهاض غير الطوعي وتحسين مراقبة حالات الحمل في المستقبل من خلال النظر في طرق الإخصاب والفحص الشامل للكروموسومات.
- لتجنب تكرار الإجهاض، وجد أن حدوث تشوهات الكروموسومات في IUFD يحدث بنسبة 20٪.
أسباب إجراء تحليل الكروموسومات على منتجات الحمل أو IUFD
- النساء الحوامل اللاتي تعرضن للإجهاض مرتين أو أكثر.
- للتأكد من أن نتائج اختبارات ما قبل الولادة سلبية.
- إذا كان هناك تشوهات واضحة في الجنين المكسور.
- يهتم الأزواج بمعرفة مدى خطورة خطر الإجهاض غير الطوعي.
اضطرابات الكروموسومات والحمل
- مع تطور تقنيات الكشف عن التشوهات الكروموسومية أثناء الحمل، أصبح لاضطرابات الكروموسومات والحمل العديد من الاختبارات التي يمكنها التعرف على المشكلات التي تنتج عن خلل في عدد أو نوع هذه الكروموسومات.
- تختلف الاضطرابات الكروموسومية غير الطبيعية لدى الجنين بشكل كبير، ومن هذه الاضطرابات ما يلي:
- متلازمة داون: تحدث هذه المتلازمة عند حدوث تثلث الصبغي في الكروموسوم 21 بدلاً من زوجين، وتؤثر هذه المشكلة بشكل كبير على نمو الطفل وقدراته. سنتحدث عن متلازمة داون.
- تحدث متلازمة إدواردز عندما يكون لدى الطفل عدد زائد من الكروموسومات 21 ويعاني هؤلاء الأطفال من العديد من المشاكل التي غالبا ما تمنعهم من العيش لفترة أطول من عام.
- متلازمة باتاو وهي ثلث الكروموسوم 13، يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة باتاو من مشاكل في القلب والعديد من الاضطرابات النفسية، وأغلب هؤلاء الأطفال لا يعيشون لأكثر من عام.
- تحدث متلازمة كلاينفلتر عندما يعاني الجنين من ورم خبيث
- متلازمة تيرنر في هذه المتلازمة يكون الجنين امرأة غير مكتملة النمو
التثلث الصبغي 21
- تحدث متلازمة داون بسبب التثلث الصبغي 21 من الكروموسومات الخلوية الطبيعية، والذي ينطوي على عدة تغييرات في قدرة الجسم على التعلم والتحكم.
- تشمل الحقائق العلمية حول متلازمة داون ما يلي:
- تحدث متلازمة داون في حوالي واحد من كل 1000 طفل في البلدان النامية وواحد من كل 650 طفل في البلدان الصناعية.
- قد يكون هذا بسبب تأخر الولادة في الدول الصناعية، أكثر من 80% من الأطفال المصابين بمتلازمة داون يولدون حاليًا لأمهات تحت سن 35 عامًا.
- ونظراً للتطورات العلمية الحديثة، فإن متوسط عمر الأشخاص المصابين بمتلازمة داون يبلغ حوالي 55 عاماً.
- يعاني معظم الأشخاص المصابين بمتلازمة داون من إعاقات ذهنية خفيفة إلى متوسطة، ونسبة صغيرة منهم يعانون من إعاقات ذهنية شديدة.
- ويقترب معدل الذكاء لدى الأطفال المصابين بمتلازمة داون من 50، في حين يصل معدل الذكاء لدى الأطفال العاديين إلى 100.
- بعض حالات متلازمة داون تكون خطيرة للغاية، بينما يمكن للبعض الاستمرار في التعليم الطبيعي مع هذه المتلازمة.
انظر أيضاً: حكم الإجهاض في الإسلام
إقرأ أيضا:ما هو تحليل mchc – -انظر حولكوفي نهاية رحلتنا مع… تحليل كروموسومات الجنين بعد الإجهاض، يحصل الطفل على نصف كروموسوماته من الأب والآخر من الأم، ويمكن فقدان أحدها أو زيادته بسبب خلل ما، ويمكن من خلال تحليل الكروموسومات الكشف عن هذه التغيرات.
