 |
| امراض الدم |
أعراض الثلاسيميا عند البالغين. من المعروف أن هناك أمراض في هذا العالم لم نسمع عنها من قبل أو نعرف عنها ولكن ليس باسمها العلمي. يطلق العلماء أسماء كثيرة على الأمراض التي قد تصيب الإنسان، لكن الإنسان ببساطة من خلال تفكيره يطلق على المرض الذي يصيبه اسمًا يرمز إليه أو إلى ما يصيبه.
والآثار والعلامات التي تظهر عليه، ومن أشهر هذه الأمراض مرض الثلاسيميا، أو ما يعرف بفقر الدم. تعرف معنا على أعراض مرض الثلاسيميا لتتعرف على كافة المعلومات. تابع معنا.
تعريف الثلاسيميا
- الثلاسيميا تتطلب فقر الدم المتوسط.
- ويرجع سبب تسميتها بهذا الاسم إلى انتشارها بشكل كبير في منطقة البحر الأبيض المتوسط.
- وهذا المرض هو مرض وراثي، حيث أنه يحدث نتيجة خلل في الجينات.
- وذلك بسبب التأثير على الهيموجلوبين في الدم، وإبطاء أو تقليل نشاطه في الجسم.
- من المعروف أن الهيموجلوبين الموجود في الدم من أهم الأشياء الموجودة في جسم الإنسان، حيث يعمل على التخلص من فقر الدم ويحد من انتشار فقر الدم.
- عندما ينخفض مستوى الهيموجلوبين في الدم، فإن ذلك يؤثر على خلايا الدم الحمراء.
- وبالتالي يؤدي ذلك إلى الإصابة بفقر الدم المزمن لدى الإنسان في سن مبكرة من حياته.
- كما أن هذا المرض هو مرض وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء، وهو مرض خطير جداً.
- ويسبب هذا المرض بشكل دوري خللاً في مستويات الدم، ويقلل باستمرار مستوى الهيموجلوبين في الدم.
- مما يجعل المصاب بحاجة إلى نقل دم شهرياً، لأنه يضر بعملية إنتاج الدم في جسم الإنسان.
- وفي تلك الأوقات، يحتاج الإنسان إلى ما يعوض النسبة المفقودة، حتى يحافظ على مستويات ونسب الدم في جسم الإنسان.
اكتشاف مرض الثلاسيميا
- وقد شخّص الدكتور كولي هذا المرض عام 19+25م، فهو أول من شخص مرض الثلاسيميا.
- ولذلك فإن مرض الثلاسيميا ليس جديدا، بل هو مرض معروف منذ القدم.
- اكتشف الدكتور كولي هذا المرض عندما لاحظ أن الكثير من الناس يعانون من المرض وفقر الدم.
- مما أدى إلى إصابتهم بتشوهات في العظام، واستمر المرض في الانتشار أكثر فأكثر حتى ماتوا في النهاية.
- ولذلك قام الدكتور كولي بالبحث والتدقيق في سبب وفاتهم، حتى اكتشف مرض الثلاسيميا.
أنظر أيضا: 16 حقيقة حقيقية وخطيرة عن مرض الإيدز
إقرأ أيضا:الفواكه الممنوعة لمرضى القولون – مقال انظر حولكما هي أسباب مرض الثلاسيميا؟
- يصاب الإنسان بالثلاسيميا عندما تتغير مستويات الهيموجلوبين في الدم، وهو المسؤول عن نقل الأكسجين إلى باقي أعضاء جسم الإنسان.
- وينتقل هذا المرض وراثياً من الآباء إلى الأبناء، عن طريق الجينات الوراثية، ومن خلال هذا المرض يؤثر على مستويات الهيموجلوبين في الدم، وبالتالي يبطئ إنتاج خلايا الدم الحمراء في الجسم.
- ومن المعروف أن خلايا الدم الحمراء هي التي تعمل على إيصال الأكسجين إلى جميع أعضاء الجسم. عند الإصابة بمرض الثلاسيميا، تكون خلايا الدم الحمراء غير كافية أو غير قادرة على إيصال نسبة كافية من الأكسجين داخل خلايا وأعضاء الجسم، وبالتالي تحدث الأعراض، ويصبح الشخص متعبًا ومرهقًا. الحد الاقصى.
ما هي أعراض الثلاسيميا؟
قد تظهر على مريض الثلاسيميا بعض الأعراض التي تم اكتشافها، والتي نعرضها لكم على النحو التالي:
- التعب العام في الجسم.
- الضعف وعدم القدرة على الحركة.
- اصفرار الجلد أو شحوب واضح في الجلد.
- يصاب الشخص المصاب أحيانًا ببعض التشوهات في جلد الوجه أو في الجسم بشكل عام.
- كما يتسبب مرض الثلاسيميا في تباطؤ معدلات نمو جسم الإنسان.
- يسبب مرض الثلاسيميا انتفاخا ملحوظا في بطن المصاب.
- تظهر أعراض مرض الثلاسيميا في لون البول، حيث يتحول إلى اللون الداكن.
قد تكون مهتمًا بـ: مخاطر زراعة نخاع العظم لمرضى السرطان والمتبرعين
إقرأ أيضا:أنواع التغذية الضرورية للمصابين بمرض حصى المرارة انظر حولكما هي أنواع الثلاسيميا؟
- ومن المعروف كما ذكرنا سابقاً أن هذا المرض وراثي وينتقل من الآباء إلى الأبناء. ولذلك فإن تأثير هذا المرض على الإنسان يعتمد على كمية الجينات المحمولة التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء.
- كما تختلف شدة المرض لنفس السبب حيث تتكون جزيئات الهيموجلوبين من جزأين ألفا وبيتا.
- كلما زادت نسبة الجينات المحمولة التي تنتقل وراثيا من الآباء إلى الأبناء، كلما زادت نسبة المرض وشدة الأعراض التي يسببها في الجسم المصاب.
أنواع الثلاسيميا هي كما يلي
ألفا ثلاسيميا
وهو النوع الأول من مرض الثلاسيميا، ويتكون من أربعة أجزاء تشارك في تصنيعه، يحمل الأب اثنين منها والأم تحمل اثنين في حالة انتقاله وراثيا إلى الأبناء. الأجزاء الأربعة هي:
جين واحد متحور
- وفي هذه الحالة، عندما ينتقل المرض من الآباء إلى الأبناء، فإن الأعراض الناجمة عن الثلاسيميا لن تظهر على المريض، ولن تؤثر على المستوى العام لوظائف جسمه.
- لكن يبقى الإنسان حاملا لمرض الثلاسيميا في جسمه، فكما انتقل إليه عن طريق الجينات من والديه، يمكنه أيضا أن ينقله إلى أبنائه وذريته عن طريق الجينات.
زوج من الجينات المتحورة
- وفي هذه الحالة لا يتأثر مريض الثلاسيميا بشكل كبير بأعراض المرض، ولكن تظهر عليه أعراض خفيفة جداً لا تذكر من أعراض الثلاسيميا.
الجينات المتحورة
- وفي هذه الحالة تكون الجينات المتحورة، التي انتقلت إلى المريض من كل من الأب والأم، كافية لتسبب ظهور جميع أعراض الثلاسيميا بشكل خطير وملحوظ للغاية.
زوجان من الجينات المتحورة
- هذه الحالة هي أشد حالات الثلاسيميا خطورة، حيث تنتقل جميع الجينات عالية الخطورة من الآباء إلى الأبناء.
- وفي هذه الحالة عادة ما يولد الطفل ميتا، وفي حالات نادرة يولد، ولكن بعد فترة قصيرة لا يستطيع جسده تحمل الصراع مع هذا المرض ويموت في النهاية. أما من يعيش منهم، وهذه حالات نادرة جدًا، فيحتاج إلى عمليات نقل دم مستمرة، وأيضًا زراعة نخاع العظم.
الثلاسيميا الصغرى
وهو المسؤول عن حمل جينات البيتا ثلاسيميا ويتكون من جزأين:
إقرأ أيضا:ما هي الغدة الكظرية وأعراضها ؟ انظر حولكجين واحد متحور
- وفي هذه الحالة تظهر أعراض خفيفة جداً لدى مريض الثلاسيميا.
زوج من الجينات المتحورة
- وهذه هي حالة مرض الثلاسيميا الكبرى، حيث تظهر على المصاب علامات وأعراض شديدة للمرض.
- قد يولد أطفال أصحاء وخلال عامين من ولادتهم تظهر عليهم أعراض المرض، ويصاب المولود بفقر الدم، مما قد يؤدي في النهاية إلى وفاته.
شاهدي أيضاً: أضرار السخانات الكهربائية على صحة الإنسان
وفي النهاية تعرفنا على أعراض مرض الثلاسيميا عند البالغين، وذكرنا كل ما يتعلق بهذا المرض. إذا أعجبك ال- لا تنسى الإعجاب والمشاركة لتعم الفائدة وتساعدنا على نشر المعلومة بين الجميع.