 |
| امراض الدم |
ما هي أمراض الدم الوراثية؟ وهي أمراض تنتقل من الآباء إلى الأبناء، نتيجة وجود خلل في خلايا الدم الحمراء.
مما يؤثر على كفاءة أداء دوره ويسبب أمراضاً وراثية، وتنتقل أمراض الدم الوراثية من الآباء إلى الأبناء عن طريق الجينات.
ولذلك سنتعرف في موضوعنا التالي على ما هي أمراض الدم الوراثية، فتابعوا معنا تفاصيل كل هذا وأكثر في -تنا المميزة دائماً.
أمراض الدم الوراثية
- وإذا كان الأب والأم مصابين بالمرض فإن احتمال إصابة الابن بالمرض 25%.
- أما إذا أصيب أحد الوالدين فقط بالمرض، فإن نسبة انتقال المرض إلى الابن تنخفض، حتى تصل إلى 10%.
- لكن أمراض الدم الوراثية هي فقر الدم المنجلي والثلاسيميا والهيموفيليا.
- وأمراض الدم الوراثية أنواع، منها فقر الدم المنجلي، وهو فقر الدم الذي ينتقل عن طريق الجينات التي تؤثر على دور الهيموجلوبين في الدم.
- يؤدي انهيار خلايا الدم الحمراء إلى انسداد الشرايين، مما يجعل من الصعب القيام بوظائفها ويجعل من الصعب نقل الأكسجين إلى الدماغ.
- وبالتالي يؤثر على كفاءة الجسم وحركته العضوية.
اقرئي أيضاً: أعراض فقر الدم للحامل في الشهر السابع
إقرأ أيضا:ما هي مكونات الدم ووظائفها انظر حولكأهم أعراض فقر الدم المنجلي
- فقر دم.
- تليين وتشوه العظام.
- سوء التغذية.
- التهابات حادة.
- قلق مزمن.
- مشاكل في الرؤية.
- آلام المفاصل والتعب الشديد.
- ضعف في الأطراف وألم في البطن.
مضاعفات فقر الدم المنجلي
- الترسيب السريع والالتهابات الشديدة.
- مشاكل النمو.
- جلطات في المخ والقلب.
- اليرقان.
- مشاكل في الرؤية.
- ضعف الأعصاب.
- حصوات المرارة.
علاج فقر الدم المنجلي
- يتم علاج المصابين بفقر الدم المنجلي بأحدث الطرق، حتى يتمكنوا من مواجهة المرض دون اللجوء إلى المستشفيات بشكل متكرر.
- كما أنه يسيطر على الألم الذي يعاني منه المريض، وهناك علاجات تساعد المريض على تنظيم خلايا الدم الحمراء.
- أقراص حمض الفوليك التي تساعد على تنشيط دور خلايا الدم الحمراء، وفي الحالات القصوى للمرض وتعرض المريض لآلام شديدة.
- يجب أيضًا أن تكون المسكنات متاحة اعتمادًا على الألم والحالة. تلجأ الكثير من الحالات إلى تناول الميبريدين والمورفين، ويجب تناولهما تحت إشراف الطبيب.
- الهيدروكسي يوريا هو دواء يعطى للأشخاص الذين يعانون من ضيق التنفس والاختناق بسبب المرض، مما يساعدهم على الشعور بالراحة.
- كما ينصح الأطباء بضرورة إعطاء المصابين، وخاصة الأطفال، لقاحات الأنفلونزا الموسمية التي قد تحميهم من أعراض الأنفلونزا.
- الأمر الذي قد يؤثر سلباً على جهازهم التنفسي.
كيفية تجنب فقر الدم المنجلي
- ويجب على الزوجين إجراء كافة الفحوصات الطبية، والتي بدورها قد تكشف ما إذا كان أحد الزوجين مصاباً بالمرض أم لا، وبالتالي تجنب انتقال المرض إلى الأبناء مستقبلاً.
الثلاسيميا
هو مرض ينتج عن نقص نسبة الهيموجلوبين في الدم ونقص عدد كريات الدم الحمراء ولكن بشكل يزيد عن الطبيعي مما يؤثر على الجسم بشكل عام، ويختلف حدوث أعراض المرض من شخص لآخر أخرى، إذ قد تظهر هذه الأعراض عند الأطفال حديثي الولادة، وأحياناً أخرى قد تظهر في أول عامين من عمر الطفل. .
إقرأ أيضا:زيادة الصفائح الدموية في الدم انظر حولكشاهدي أيضاً: التهاب الدم عند الأطفال هل هو خطير؟
أعراض الثلاسيميا
- جلد شاحب.
- اصفرار الجلد.
- الاختناق.
- التعب الشديد.
- انتفاخ.
- معدل ضربات القلب.
- بطء نمو الجسم.
- تشوه عظام الجسم.
- لون البول الداكن.
أسباب مرض الثلاسيميا
- يحدث مرض الثلاسيميا بسبب خلل وراثي يحدث في الحمض النووي الذي يشكل الهيموجلوبين.
- مما يؤثر بشكل كبير على نقص الهيموجلوبين.
- وبالتالي، ينخفض عدد خلايا الدم الحمراء، وتنتقل هذه الأعراض من أحد الوالدين إلى الطفل.
أنواع الثلاسيميا
- أنواع الثلاسيميا: النوع الأول هو “ثلاسيميا ألفا”، حيث يتكون الهيموجلوبين من أربع سلاسل جينية، اثنتان منها يحملهما الأب واثنتان تحملهما الأم.
- عند حدوث مشاكل في السلاسل الأربع ينتج “ثلاسيميا ألفا”، وعندما يحدث مشكلة أو خلل في إحدى السلاسل ينتج عنه “ثلاسيميا ثابتة”.
- أما إذا حدث الخلل في سلسلتين فقط فإنه يؤدي إلى “ألفا ثلاسيميا البسيطة”.
- كما أنه إذا حدث خلل في ثلاث من السلاسل، فإنه ينتج “مرض الهيموجلوبين E، الذي ينتج عنه فقر الدم، وتضخم الطحال، وصغر خلايا الدم الحمراء”.
- كما أن هناك مشاكل في العظام، وإذا كان هناك خلل في السلاسل الأربع جميعها، فإنه يؤدي إلى مرض ألفا ثلاسيميا الشديد، مما يتسبب في موت الأجنة قبل الولادة.
- النوع الثاني هو بيتا ثلاسيميا، ويتكون من الثلاسيميا الصغرى والثلاسيميا الكبرى.
- *الثلاسيميا الصغرى: يظهر بسبب خلل في سلسلة جينية واحدة فقط.
- يبدو أن المريض يعاني من فقر الدم ولا يظهر إلا من خلال فحص الدم.
- *الثلاسيميا الكبرى: يظهر بسبب خلل في سلسلتين وراثيتين ويؤدي إلى فقر الدم الشديد.
- وكذلك انتفاخ البطن وتضخم الطحال واليرقان وضيق التنفس.
- لكن في كثير من الحالات يجب نقل الدم المصاب بشكل مستمر حتى لا تتفاقم حالته.
علاجات الثلاسيميا
- يتم إجراء عمليات نقل دم متكررة لمرضى الثلاسيميا والهيموجلوبين E، مما يؤدي إلى تراكم الحديد في الدم وبالتالي التأثير على الكبد والقلب.
- ولذلك يصف الطبيب بعض الأدوية التي تساعد على تقليل كمية الحديد المتراكمة في الدم.
- يتعرض المريض للإشعاع الذي يؤدي إلى تدمير الخلايا الجذعية التالفة.
- كما أنه يقوم بزراعة خلايا جذعية جديدة، أي زرع نخاع عظمي جديد من متبرع.
- يجب على المصاب تجنب تناول أي أدوية تحتوي على الحديد أو الفيتامينات والمكملات الغذائية التي تحتوي على الحديد.
- كما يتناول حمض الفوليك لزيادة إنتاج خلايا الدم الحمراء التي تقاوم المرض.
- كما يتناول الشخص المصاب جرعات من الكالسيوم للوقاية من آلام المفاصل وضعف العظام.
- كما يأخذ الشخص المصاب اللقاحات الموسمية ضد التهاب الكبد B والأنفلونزا والالتهاب الرئوي والتهاب السحايا.
الهيموفيليا
هو مرض ينتج عن ترقق الدم مما يجعل من الصعب تجلط الدم ويستمر المريض في النزيف لفترة طويلة دون تجلط الدم.
إقرأ أيضا:ما هو مرض القولون – مقال انظر حولكأنواع الهيموفيليا هي الهيموفيليا A، والهيموفيليا B، والهيموفيليا C.
أسباب الهيموفيليا
- تنتج الهيموفيليا عن ترقق الدم وخلل في الجينات المسؤولة عن تخثر الدم، وتحدث بشكل متكرر أكثر بين الذكور.
- وحتى في حالات نادرة، يحدث مع أعراض بسيطة عند الإناث.
- وفي هذه الحالة يجب أن يكون الأب والأم مصابين بالمرض.
- ولذلك فهو نادر ويصاب العديد من الأطفال حديثي الولادة بالمرض لأنه مرض وراثي.
ما هي علاجات الهيموفيليا؟
- الهيموفيليا الخفيفة: حقن هرمون ديزمورسين في الوريد وهرمون ديزمورسين عن طريق الأنف، مما يساعد على تخثر الدم.
- الهيموفيليا المعتدلة: يمكن استخدام الحقن أو عوامل تخثر الدم المانحة أو الأدوية المعدلة وراثيا.
- وكذلك الهيموفيليا الشديدة: ويمكن الاعتماد على الحقن الوريدية.
- كما يمكن الاعتماد على حقن البلازما لوقف النزيف.
- ومن الممكن أيضًا علاج النزيف عن طريق الفم باستخدام دواء سيكلوكابرون لمدة يومين إلى ثمانية أيام.
- إذا لم يتم إيقاف النزيف بالطرق التقليدية مثل ضغط الدم أو الثلج أو استخدام الضمادات الضاغطة.
التدابير الوقائية للحد من الهيموفيليا
- استبدل الأسطح الخزفية والصلبة بالسجاد والموكيت.
- بالإضافة إلى الاهتمام بأسنان المريض وفحصها بشكل دوري حتى لا يواجه مشاكل فيما بعد.
- بالإضافة إلى ممارسة الرياضة بانتظام ومتابعة العلاج الطبيعي.
- احصل أيضًا على إسعافات أولية طبيعية ومنتظمة في المنزل، مثل الثلج والضمادات الضاغطة والأدوية الموضعية المضادة للتخثر والحقن.
شاهدي أيضاً: التهاب الدم عند الأطفال هل هو خطير؟
ما هي أمراض الدم الوراثية؟ تعرفنا معاً بالتفصيل على أهم وأدق التفاصيل للإجابة على سؤال موضوعنا اليوم وتعرفنا على الإجراءات التي تعمل على الوقاية من مرض الهيموفيليا.
ولذلك، إذا استفدت منا اليوم، يرجى نشر ال- في جميع وسائل التواصل الاجتماعي، حتى تعم الفائدة. أتمنى أن تكونوا بخير.